La Organización Mundial de la Salud (OMS) inició el estudio "Solidaridad" para encontrar un tratamiento eficaz para COVID-19. Se prueban remdesivir, cloroquina / hidroxicloroquina, lopinavir con ritonavir y lopinavir junto con ritonavir plus.
Los representantes profesionales de médicos (KBV), farmacéuticos (ABDA) y mayoristas farmacéuticos (PHAGRO) han trabajado con el Ministerio Federal de Salud para desarrollar un modelo organizativo que garantice la vacunación corona en las prácticas médicas.
El Ministerio Federal de Salud (BMG) actualizó la Ordenanza de vacunación contra el coronavirus como resultado de la conferencia federal-estatal del 3 de marzo de 2021. Esto ahora regula la participación de las prácticas del médico en la campaña de vacunación por un lado, y la priorización por otro.
El Instituto Federal de Medicamentos y Dispositivos Médicos (BfArM) ha otorgado una aprobación especial para realizar más autopruebas de antígenos para determinar una infección por el coronavirus. Esto también incluye lo que se conoce como prueba de saliva.
En la conferencia federal-estatal sobre la pandemia de la corona el 3 de marzo de 2021, la atención se centró en desarrollar una estrategia de apertura. En la decisión resultante, en particular, la cantidad cada vez mayor de vacuna y la disponibilidad de soluciones rápidas y
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha emitido una recomendación sobre el uso de la combinación de anticuerpos REGN-COV2 (casirivimab / imdevimab), que se encuentra en proceso de revisión continua desde el 1 de febrero de 2021.
Los resultados del estudio, publicados en el New England Journal of Medicine (NEJM), muestran que la administración de plasma convaleciente en la neumonía grave por COVID-19 no mejoró significativamente el estado clínico o la mortalidad por todas las causas en comparación con el placebo.
La colchicina terapéutica para la gota ha experimentado un revés como opción de tratamiento para COVID-19 después de que se detuviera el reclutamiento para el grupo de colchicina del estudio RECOVERY. El estudio británico investiga la colchicina desde noviembre de 2020
En Alemania, se esperan tantas vacunas en un futuro próximo que los centros de vacunación alcanzarán sus límites de capacidad. Para evitar una acumulación de vacunas, se planifican citas de vacunación a nivel nacional en los consultorios de médicos generales y especialistas.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado el cambio de nombre de la vacuna corona de AstraZeneca. Inicialmente se comercializó con el nombre "COVID-19 Vaccine AstraZeneca" y se llamará "Vaxzevria" en el futuro.
El BfArM ha otorgado una aprobación especial a tres pruebas de antígeno corona para uso no profesional. Las autopruebas son parte de la estrategia de prueba ampliada del BMG y deberían estar disponibles a un nivel de umbral bajo después del lanzamiento al mercado. El RKI brinda asistencia
La Agencia Suiza de Productos Terapéuticos, Swissmedic, otorgó la aprobación para la vacuna corona Comirnaty® (BNT162b2) el 19 de diciembre de 2020. Es la primera aprobación del mundo en un proceso ordinario en lugar de una aprobación de emergencia.
La autoridad sanitaria de EE. UU., FDA, retiró la semana pasada la aprobación de emergencia para la hidroxicloroquina y la cloroquina para su uso en COVID-19, pero ahora advierte de una posible interacción a través de la combinación con el profármaco remdesivir.
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