Errores de medicación en preparaciones de depósito con leuprorelina

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha iniciado un proceso de evaluación para revisar las preparaciones de depósito que contienen el ingrediente activo leuprorelina. La razón de esto son los informes de errores de medicación causados ​​por errores de preparación o aplicación. Como resultado, algunos pacientes recibieron muy poco del fármaco en cuestión y el éxito del tratamiento se vio afectado.

Uso de leuprorelina

Las preparaciones de depósito con el ingrediente activo leuprorelina se utilizan para la terapia del cáncer de próstata, cáncer de mama y enfermedades del sistema reproductor femenino, por ejemplo, endometriosis o miomatoso uterino sintomático. Las preparaciones de depósito están disponibles en forma de implantes y como polvo y disolvente para la preparación de soluciones inyectables. También existen medicamentos que contienen leuprorelina para inyección diaria, estos no se ven afectados por los errores de medicación.

Pasos de preparación complejos como causa

Las formulaciones de depósito se administran por vía subcutánea o intramuscular como una inyección. El ingrediente activo se libera lentamente durante 1 a 6 meses. Muchas de estas formulaciones requieren pasos complejos para preparar la inyección. En relación con esto, hubo informes de errores de manipulación en los que, por ejemplo, se produjeron fugas en las jeringas o una liberación de implante deteriorada del aplicador.

Manejo durante la revisión en curso

La EMA alienta a los profesionales de la salud a seguir cuidadosamente las instrucciones de uso de los medicamentos que contienen leuprorelina durante las revisiones en curso. Los pacientes que reciben medicamentos que contienen el ingrediente activo deben discutir cualquier inquietud con su médico o farmacéutico.