Hoja informativa detallada sobre el lupus

Esta hoja informativa detallada es una visión general de la epidemiología del lupus eritematoso sistémico (LES). Para obtener más información básica para las personas que tengan preguntas generales acerca del lupus, consulte la hoja informativa básica sobre el lupus.

Lupus

El lupus es una enfermedad autoinmunitaria que desencadena inflamación en diferentes tejidos del cuerpo. Las enfermedades autoinmunitarias se presentan cuando el sistema inmunitario del cuerpo ataca sus propios tejidos. El tipo más común de lupus es el lupus eritematoso sistémico o LES (SLE, por sus siglas en inglés), que afecta diferentes partes del cuerpo, Incluso órganos internos.

Lupus eritematoso sistémico (LES)

¿Qué es el LES?

El LES, un tipo de lupus, es una enfermedad autoinmunitaria en la que el sistema inmunitario del cuerpo ataca sus propios tejidos. Puede afectar las articulaciones, la piel, el cerebro, los pulmones, los riñones und los vasos sanguíneos, y puede causar inflamación y daños generalizados en los órganos afectados. Keine existe cura para el lupus, pero intervenciones médicas y cambios und el estilo de vida pueden ayudar a controlarlo.

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¿Cuán Grab es el LES?

La gravedad del LES puede variar desde leve hasta potencialmente mortal. La enfermedad debe ser tratada por un médico o un equipo de médicos especializados en la atención de los pacientes con est to de lupus. Die Personas con lupus que reciben atención médica adecuada, cuidados präventivos y educationación con respekto a la enfermedad pueden mejorar Signifikativamente su funcionamiento y calidad de vida.

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¿Qué causa el LES?

Se desconocen las causas del LES, pero se grus que están vinculadas a factores medioambientales, genéticos y hormonales.

¿Cuáles Sohn los signos y síntomas?

Las personas con LES pueden presentar una abwechslungsreiche de síntomas que includeuyen fatiga, sarpullidos en la piel, fiebre y dolor o inflamación en las articulaciones. Los síntomas del LES pueden afectar a las mujeres y a los hombres de manera distinta. Entre algunos adultos, se puede presentar un periodo de síntomas de LES (llamado periodo de exacerbación) muy de vez en cuando, en ocasiones ua con años de por medio Sin embargo, otros adultos pueden experimentar periodos de exacerbación con más frecuencia a lo largo de su vida.
Otros síntomas pueden incluir sensibilidad al sol, úlceras orales, Artritis, problemas pulmonares, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krämpfe, Sikose und Anomalie de los glóbulos sanguíneos e inmunitarias.

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¿Cuáles Sohn las complicaciones del LES?

El LES puede tener efectos tanto a corto como a largo plazo en la vida de una persona. Die Diagnose und die Auswirkungen auf die Efaces und die Reduzierung der Auswirkungen auf die LES sowie auf die Wahrscheinlichkeit, dass sie nicht mehr funktionieren, sind nicht mehr gültig. La falta de acceso a atención médica, un diagnostóstico tardío, tratamiento poco eficaz e incumplimiento del régimen terapéutico pueden aumentar los efectos dañinos del LES, ursächlich más complicaciones y aumentar el riesgo de muerte.1
El LES puede limitar el funcionamiento físico, mental y social de las personas. Estas limitaciones que enfrentan las mujeres y los hombres con LES pueden afectar su calidad de vida, especialmente si experimentan fatiga. Die Fatiga es el síntoma más común que afecta la calidad de vida de las personas con LES.2,3
Es ist wahrscheinlich, dass die Anzahl der Personen, die für die Bestimmung der Person bestimmt sind, und die Anzahl der Personen, die für die Person bestimmt sind, in der Liste der Personen aufgeführt sind, die wahrscheinlich sind, und die Anzahl der Personen, die wahrscheinlich sind es que forme parte de la fuerza laboral. En promedio, solo un 46% de las personas con LES en edad de trabajar reportan estar empleadas.
El cumplimiento del régimen de tratamiento con frecuencia es un problema, especialmente entre las mujeres jóvenes, en edad reproductiva. Debido a que el tratamiento del LES puede Requerir el uso de potentes medicamentos inmunodepresores que pueden tener efectos secundarios Gräber, las mujeres deben dejar de tomar el medicamento antes y durante el embarazo para proteger contra daños a su bebé en gestación.

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Diagnóstico del LES

¿Cómo se diagnostica el LES?

Die Diagnose der Realisierung der Beweise für die Bewertung der Ergebnisse, der Prüfung der Ergebnisse, der Prüfung der Ergebnisse und der Bewertung der Ergebnisse. El LES puede ser difícil de diagnostar debido a que sus signos y síntomas no son específicos y pueden parecerse a los de otras enfermedades.1 Como el diagnostóstico puede ser difícil, es wichtig ver a un médico especializado en reumatología para el diagnostóstico final. Los reumatólogos a veces usan kriterios específicos para el diagnostóstico del LES (en inglés) Cdc-pdf [PDF -510KB] Extern.

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¿Quiénes están en riesgo de tener LES?

El LES puede afectar a las personas de todas las edades, incluidos los niños. Sin embargo, las mujeres en edad reproductiva —15 a 44 años— están en Bürgermeister riesgo de presentarlo.1 Esta enfermedad afecta mucho más a las mujeres que a los hombres
Las grupos minoritarios y étnicos - de raza negra o afroamericanos, hispanos o latinos, asiáticos und indoamericanos o nativos de Alaska - Sohn más afectados que los de raza blanca.1

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¿El LES es hereditario?

Der Bürgermeister der Personas con LES no tienen familiares con la enfermedad; sin embargo, algunas de las que la presentan sí tienen antecedentes familiares. Los hombres y mujeres que tienen un vertraute directo con LES solo tienen un riesgo ligeramente Bürgermeister de presentar esta enfermedad.

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Tratamiento del LES

¿Cómo se trata el LES?

Ein Menü, das erforderlich ist, um ein multidisziplinäres Szenario zu erstellen, das sich mit der Frage befasst, ob es sich um ein Unternehmen handelt, das sich mit einem Thema befasst.
El tratamiento del LES konsistent Principalmente en Medicamentos Inmunodepresores Que Inhiben La Actividad Del Sistema Inmunitario. Con frecuencia se utilizan la hidroxicloroquina y los corticosteroides (S. ej., Prednisona) para tratar el LES. En el 2011, la FDA aprobó el belimumab, el primer nuevo medicamento para tratar el LES aprobado en más de 50 años.
El LES también puede presentarse con otras afecciones autoinmunitarias que requireieren tratamientos adicionales, como el síndrome de Sjogren, el síndrome antifosfolipídico, la tiroiditis, la anemia hemolítica, y la púrpura trombocitopénica idica

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Prevalencia e incidencia del LES

Die Prävalenz ist eine medida de todas las personas afectadas por la enfermedad en un momento determinado. Die Fälle, in denen die Fälle von Personen und Personen, die nicht in der Lage sind, eine bestimmte Zeitspanne zu bestimmen, sind unabdingbar.
Keine Heuschätzung nacionales recientes sobre la prevalencia e incidencia de esta enfermedad. El LES es ist ein enfermedad relativamente poco común y no es de notificación obligatoria, por lo que es relativamente costosa la captura de los datos confiables de todos los casos diagnosticados para los estudios epidemiológicos. Kein Heu estudios recientes para determininar si la prevalencia o incidencia del LES están cambiando a través del tiempo.
Die CDC-Finanzdaten für die verschiedenen Länder, die für die allgemeine Diagnose der LES-Diagnostik und die Anzahl der Rassen zur Verfügung stehen. Die Kostenvoranschläge für die Vorbeugung von LES-Anmeldungen für Personen, die im Jahr 2014 veröffentlicht wurden, sowie die Bestimmungen für die Registrierung von Lupus. Die Registrierung von Finanzmitteln für die CDC und die Intensivierung der Krankenversicherungen (Krankenhäuser, Berater für besondere Zwecke, Daten für die Abreise) und die Kosten für die Abwicklung der Kriterien für die Abwicklung der Kriterien registros médicos). Vea la página de estudios sobre lupus para obtener más información.

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Prevalencia del LES

Die Antiguas Estimaciones de Prevalencia Nacional Varían Ampliamente Debido A Las Diferencias En Las Definiciones De Caso, Los Tamaños Pequeños De Las Poblaciones De Estudio und Los Métodos De Estudio. Una Estimación Conservadora Señala Una Prevalencia De 161 000 Con LES Confirmado y 322 000 Con LES Confirmado O Probable.4
Die Ergebnisse der CDC-Schätzung des Jahres 2002 und des Jahres 2004 wurden in Michigan (Condados de Washtenaw y Wayne) (111,6 Frente a 47,5) veröffentlicht 100 000 Personas) 5 Jahre in Georgien (Condados de DeKalb y Fulton) (128,0 Frente a 39,9 Por Cada 100 000 Personas) .6 La prevalencia anual desde el 2007 hasta el 2009 en los indoamericanos o nativos de Alaska fue de 178 por cada 100 000.7 Nuevos registros en California (Condado de San Francisco) und Cueud de de Nueva York (Manhattan) pronto proporcionarán Estimaciones de prevalencia anual en los hispanos y asiáticos.
Die Schätzung der Prävalenz für viele Bürgermeister in Michigan (9,3 von 1,5 bis 100 000 Personen), 5 von Georgien (145,8 von 17,5 bis 100 000 Personen) und 6 von 100 000 Personen o nativa de Alaska (271 frente a 54 por cada 100 000 personas) .7

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Incidencia del LES

Keine Se cuenta con Estimaciones Nacionales Recientes de Incidencia del LES. Es ist schwierig, Daten zu erhalten, die nicht in der Lage sind, die Daten zu erfassen, um die Kosten zu bestimmen, die für die Diagnose und die Diagnose erforderlich sind (siehe Beschreibung der Daten und Angaben der Daten) estudios con muchos recursos deben realizarse en áreas pequeñas.1
Heuschätzungen für LES-Disponibles von Los Diversos Registros Del Lupus Financiados Por Los CDC. La incidencia anual en los diferentes grupos rasses o étnicos desde el 2002 hasta el 2004 fue mucho más alta en las personas de raza negra que en las de raza blanca en Michigan (7,9 frente a 3,7 por cada 100 000 personas) 5 y en Georgia ( 9,4 frente a 3,2 por cada 100 000 personas) .6 La incidencia anual desde el 2007 hasta el 2009 en los indoamericanos o nativos de Alaska fue de 7,4 por cada 100 000,7 Hay nuevos registros en marcha en California (condado de San Francisco) y en La ciudad de Nueva York (Manhattan) und pronto proporcionarán Estimaciones de incidencia anual en los hispanos y asiáticos.
Die Schätzung der Häufigkeit und der Anzahl der Bürgermeister in Michigan (9,3 Frente und 1,5 Por Cada 100 000 Personas), 5 Georgia (10,6 Frente und 1,9 Por Cada 100 000 Personas), 6 Jahre En Población Indoamericana o nativa de Alaska (keine ajustadas für 8,4 frente a 2,7 por cada 100 000 personas) .7

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Mortalidad

Las causas de muerte prematura relacionada con el LES son Principalmente la enfermedad activa, insuficiencia orgánica (p. Ej., Niere), infección o enfermedad kardiovaskuläre por ateroesclerosis acelerada.8 En una cohorte internacional grande de LES con un seguimiento promedio de má años durante un intervall de de Observación desde 1958 hasta el 2001, la cifra de muertes Observadas fue mucho más alta que la prevista para todas las causas, y u insbesondere para las enfermedades del aparato circulatorio, las infecciones, la enfermedad renal y algunos tipos de cáncer . Aquellas personas de sexo femenino, jóvenes y que tenían LES de corta duración estaban en Bürgermeister riesgo de muerte relacionada con esta afección.9
Die Frage, ob die Einwohner in den USA ansässig sind oder nicht, und zwar in Bezug auf die Ursache, die in Bezug auf die Verkündigung des Jahres 1034 für 1034 Jahre 2014 festgelegt wurde. Die Entscheidung in Bezug auf die Frage, ob sie in der Lage ist, eine Entscheidung zu treffen. una de múltiples causas de muerte, einschließlich der Kausalität subyacente de muerte) para un promedio de 1803 fallecimientos durante ese periodo de 4 años.10

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Actividades de los CDC

¿Qué están haciendo los CDC?

Los CDC-Vorentscheidung für die Finanzierung des Lupus und des Desarrollos der Tagesordnung (PDF). En la actualidad, los CDC están finanziando trabajo en varias actividades relacionadas con el LES, Geschichten como tres estudios de seguimiento e investigación sobre el automanejo. Para obtener más información, visite la página de las actividades finanziadas por los CDC.

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