Recomendación de aprobación de canakinumab para el tratamiento de síndromes febriles periódicos raros

Si se aprueba, el ingrediente activo será el primer y único fármaco biológico aprobado en Europa para el tratamiento de los siguientes tres síndromes febriles periódicos:

  • síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral (TRAPS)
  • síndrome de hiperinmunoglobulina D (HIDS) / deficiencia de mevalonato quinasa (MKD)
  • Fiebre mediterránea familiar (FMS)

Los síndromes de fiebre periódica son enfermedades raras que generalmente ocurren en la infancia y causan ataques recurrentes de fiebre que afectan gravemente a los afectados y complicaciones potencialmente mortales.

Tratamiento de ataques periódicos de fiebre.

Hasta el momento, el tratamiento de estas enfermedades raras solo se ha realizado con corticoides y antiinflamatorios no esteroideos, que, sin embargo, solo alivian los síntomas, pero no pueden prevenir la fiebre ni influir en su curso.

Cómo actúa canakinumab

Canakinumab es un anticuerpo monoclonal selectivo de alta afinidad que bloquea la interleucina-1 (IL-1). La producción excesiva de IL-1 juega un papel importante en ciertos procesos inflamatorios. Canakinumab bloquea los efectos de IL-1 durante mucho tiempo. Esto evitará el exceso de actividad y evitará la inflamación.

Canakinumab ya ha sido lanzado por Novartis con el nombre de “Ilaris”. Ilaris se usa para tratar los síndromes periódicos asociados con la criopirina, los síndromes de Still y para tratar la artritis gotosa.