Síndrome de Doose: información actualizada para el paciente

En la epilepsia, las convulsiones se repiten. Durante una convulsión, las funciones del cerebro se interrumpen temporalmente. Como un huracán, de repente todo se mezcla en tu cabeza. Tan repentinamente como llega una convulsión, por lo general se detiene nuevamente. Hay muchas formas diferentes de epilepsia. El síndrome de Doose es una forma rara de epilepsia infantil que afecta aproximadamente a 1 de cada 10.000 niños. La enfermedad suele comenzar entre los 1 y los 5 años de edad. Los niños se ven afectados con más frecuencia que las niñas. Como regla general, al inicio de la enfermedad, los niños se desarrollan física y mentalmente de acuerdo con su edad. Durante una convulsión, ambas mitades del cerebro se ven completamente afectadas, no solo partes individuales. Se dice que esta epilepsia es generalizada.

El cerebro parece normal en los exámenes. Se desconoce la causa exacta del síndrome de Doose. Se supone que existe una predisposición hereditaria. A veces, los padres o hermanos también han tenido convulsiones similares.

El curso de la enfermedad varía de un niño a otro. En muchos niños, la enfermedad "crece junta" después de varios años. Otros continúan teniendo convulsiones a pesar del tratamiento y el desarrollo mental del niño se ve afectado.

La hoja de información para el paciente recientemente publicada proporciona a los pacientes información clara y compacta sobre la enfermedad en sí, sus síntomas, síntomas y tratamiento. También proporciona información sobre lo que los padres afectados pueden hacer por sí mismos y dónde pueden encontrar más ayuda.

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Los médicos, enfermeras y otros profesionales médicos pueden descargar la información resumida revisada de forma gratuita, imprimirla y transmitirla a quienes estén enfermos o interesados. Estas hojas de información se basan en las pautas respectivas de S3 o en una búsqueda bibliográfica sistemática.