Aprobación de la UE para cangrelor y lenvatinib

Cangrelor

El fármaco antiplaquetario cangrelor está indicado con ácido acetilsalicílico (AAS) para reducir los episodios cardiovasculares trombóticos en pacientes adultos con enfermedad de las arterias coronarias (CC).

  • que se someten a una intervención coronaria percutánea (PCI) y que no han recibido inhibidores de P2Y12 orales antes del inicio
  • y para quienes la terapia oral con inhibidores de P2Y12 no es posible o no es deseable.

El medicamento Kengrexal solo puede usarse en terapia aguda y en el área de pacientes hospitalizados.

Modo de acción Cangrelor

Cangrelor es un antagonista reversible del receptor de difosfato de adenosina (ADP). El ingrediente activo se une de forma selectiva y reversible rápidamente a los receptores P2Y12 en las plaquetas, evitando así la activación y la agregación plaquetarias. Sin la unión continua de difosfato de adenosina a P2Y12, no se pueden desarrollar trombos.

Recomendaciones de uso

De acuerdo con la recomendación del fabricante, la terapia debe iniciarse con una inyección intravenosa a una dosis de 30 µg por kilogramo de peso corporal. La administración debe completarse en un máximo de un minuto. Después de esta dosis inicial, se inyectan cada minuto más infusiones de 4 µg por kilogramo de peso corporal. Este esquema debe realizarse antes de PCI y debe durar al menos dos horas o continuar durante la duración de PCI, lo que sea más largo.
La función de las plaquetas se restablece dentro de los 60 minutos posteriores a la interrupción de la perfusión. A continuación, se debe cambiar a los pacientes a una terapia oral a largo plazo con, por ejemplo, clopidogrel, ticagrelor o prasugrel.

Lenvatinib

El inhibidor multicinasa lenvatinib se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de tiroides (CDT) progresivo, localmente avanzado o diferenciado metastásico (papilar / folicular / de células de Hürthle) cuya enfermedad empeoró a pesar de la terapia con yodo radiactivo. Esto amplía la cartera de productos terapéuticos para el tratamiento del cáncer de tiroides, que reacciona refractaria al yodo radiactivo, para incluir un inhibidor de la quinasa.

Cómo actúa lenvatinib

Lenvatinib bloquea ciertos receptores y, por tanto, inhibe selectivamente las actividades de la quinasa. Estos incluyen receptores de:

  • factor de crecimiento endotelial vascular VEGFR I ​​a III
  • Factor de crecimiento de fibroblastos FGFR I ​​a IV y des
  • Factor de crecimiento plaquetario PDGFRa, KIT y RET.

Como resultado, se inhibe el crecimiento del tejido tumoral y se reduce la división de las células tumorales.

Recomendaciones de uso

Lenvima se ofrece en cápsulas duras que contienen 4 mg y 10 mg de lenvatinib. Según el fabricante, la dosis diaria recomendada es de 24 mg una vez al día. Esta dosis debe ser ajustada por el médico de acuerdo con el plan de manejo de dosis / toxicidad. Las cápsulas deben tomarse siempre a la misma hora del día, enteras y sin abrir. Se debe advertir a los médicos que eviten el contacto con el contenido de la cápsula. La terapia debe continuarse mientras exista un beneficio clínico o hasta que el paciente ya no tolere los efectos secundarios.