Inmunodeficiencia grave después del tratamiento con rituximab

Esto es informado por la Comisión de Drogas de la Asociación Médica Alemana (AkdÄ) en un informe actual. Según AkdÄ, el tratamiento de sustitución con inmunoglobulinas debería, por tanto, realizarse en una fase temprana en la hipogammaglobulinemia grave. Además, el recuento de linfocitos y la concentración de inmunoglobulinas deben controlarse periódicamente durante el tratamiento con rituximab. Los pacientes con hallazgos anormales deben ser monitoreados a este respecto incluso después del final del tratamiento, ya que las inmunodeficiencias duraderas pueden persistir mucho después del tratamiento. La protección de vacunación de los pacientes debe actualizarse antes de comenzar el tratamiento. Al diagnosticar infecciones en pacientes después del tratamiento con rituximab, se debe considerar una posible falta de detección de inmunoglobulinas específicas del virus y se debe considerar la detección directa del virus mediante PCR en una etapa temprana.

Uso de rituximab

El rituximab es un anticuerpo monoclonal aprobado para el tratamiento de diversas enfermedades hematológicas malignas, así como para el tratamiento de la artritis reumatoide, granulomatosis con poliangeítis y poliangeítis microscópica.

Los informes de casos detallados se pueden encontrar en AkdÄ en el siguiente enlace.