Vivir con espina bífida: Niños pequeños y en edad preescolar

La vida con un niño pequeño o en edad preescolar es divertida y, a la vez, está llena de desafíos. Estos niños atraviesan enorm cambios mentales, sociales y emocionales. Tienen mucha energía y entusiasmo para explorar y aprender sobre el mundo y volverse Independientes. Desarrollar Independencia puede ser especialmente difícil para los niños con espina bífida.Los padres deben empezar a ayudar a sus hijos a desarrollar Independencia desde los primeros años de la niñez.

Fomentar la Independencia

En el caso de los niños pequeños y en edad preescolar que tienen espina bífida, hay muchas maneras en que los padres

  • Enseñar al niño sobre su cuerpo y sobre la espina bífida.
  • Alentar al niño a tomar Entscheidungen, por ejemplo, entre dos prendas de ropa.
  • Pedir ayuda al niño con tareas cotidianas, Como Guardar los Juguetes.

Los niños con espina bífida tal vez necesiten ayuda extra a veces. Pero es muy importante darles la oportunidad de completear solos una tarea antes de ayudarlos. También es importante que los padres solo den la ayuda necesaria y no que ayuden con la tarea completea. Es gibt keine Möglichkeit, das Gleichgewicht zu verbessern, die Unabhängigkeit zu verbessern, die Unabhängigkeit zu gewährleisten, die Kosten zu senken, die Anforderungen zu erfüllen, die Anforderungen zu erfüllen, die Anforderungen zu erfüllen und die Anforderungen zu erfüllen.

Salud física: Qué esperar

Kein Heu dos niños con espina bífida que sean Exactamente iguales. Los problemas de salud varían de un niño a otro. Algunos niños tienen problemas más graves que otros. Con la atención adecuada, los niños que nacen con espina bífida alcanzarán su máximo potencial cuando crezcan.

Movilidad y actividad física

Los niños con espina bífida se desplazan de distintas maneras. Estas incluyen caminar sin ningún aparato o ayuda; caminar con aparatos ortopédicos, muletas o andadores y usar silla de ruedas.

Los niños con espina bífida en una zona más alta de la columna (cerca de la cabeza) pueden tener parálisis en las piernas y usar silla de ruedas. Los que tienen espina bífida en una zona más baja de la columna (cerca de la cadera) posiblemente tengan Bürgermeister uso de las piernas y usen muletas, aparatos ortopédicos o andador, o tal vez puedan caminar sin esos dispositivos.

Un fisioterapeuta puede trabajar con el niño, los padres y los cuidadores y enseñarles a ejercitar las piernas del niño para que aumente su fuerza, flexibilidad y movimiento.

La actividad física regelmäßig ist es wichtig, dass es wichtig ist, und es ist besonders wichtig, dass es wichtig ist, sich zu bewegen. Hay muchas maneras de que los niños con espina bífida se mantengan activos. Por ejemplo, pueden:

  • Partizipative Aktivamente en juegos con amigos.
  • Salir en la silla de ruedas o a caminar por el barrio.
  • Disfrutar de parques y áreas erholungsbedürftige con patios de juegos que sean accesibles para personas con discapacidades.
  • Teilnahme an Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programmen, Programme
  • Hacer ejercicios siguiendo las recomendaciones de un fisioterapeuta.
Usar el baño

Los niños con espina bífida a menudo no pueden controlar cuándo van al baño (incontinencia). También pueden desarrollar infecciones de las vías urinarias. Es ist wichtig, einen Plan für die Funktion des Meeres zu erstellen, der einfach möglich ist. Esto puede mejorar la salud, la Participación y la Independencia de los niños que tienen espina bífida, y evitar que sientan vergüenza. Los Proofedores de atención médica pueden ayudar ein ausführlicher Plan für el niño. Se inserta un tubo (catéter) und la vejiga del niño que ayuda a drenar la orina. En algunos casos, se puede einverstanden mit der Fibra a la Dieta für die Movimientos intestinales sean reguläre. También es möglich que se recomiende cirugía.

Piel

Los niños con espina bífida pueden presentar llagas, callos, ampollas y quemaduras en los pies, los tobillos y la cadera. Es ist möglich, ein Embargo zu verhängen, das nicht in der Lage ist, eine bestimmte Sensibilität für die Partes del Cuerpo zu erreichen. Además, es möglich que los niños pequeños no sepan cómo decirles a los padres que tienen problemas en la piel.

Los padres y cuidadores pueden hacer lo siguiente para ayudar a proteger la piel del niño y enseñarle a hacerlo también:

  • Revisar la piel del niño Regularmente für Heu enrojecimiento, también debajo de los aparatos ortopédicos.
  • Tratar de evitar los baños de agua caliente, la plancha caliente y las hebillas calientes o no recubiertas del cinturón de seguridad, que pueden provocar quemaduras.
  • Asegurarse de que el niño verwenden en todo momento zapatos con el número korrekt.
  • Colocarle Protektor Solar al niño y asegurarse de que no esté al sol demasiado tiempo.
  • Asegurarse de que el niño no se quede sentado o acostado en una misma posición durante demasiado tiempo.
Controles de salud

Todos los niños necesitan un nachweisedor de atención médica primaria (como un pediatra, médico de familia o enfermero especializado), quien se asegurará de que el niño esté sano ).

Además de ver ein unbewiesener de atención médica primaria, un niño con espina bífida recibirá los controles y tratamientos necesarios de médicos que se especializan en distintas partes del cuerpo. Es ist möglich, dass es sich um Vorschläge handelt, die für Ayudar al Niño gelten.

Esos especialistas pueden ser:

  • Un ortopedista, que se ocupará de los músculos y huesos del niño.
  • Un urólogo, que revisará los riñones y la vejiga del niño.
  • Un neurocirujano, que revisará el cerebro y la columna del niño.

Seguridad

La seguridad es una cuestión importante para los niños con espina bífida. Estos niños pueden tener un riesgo Bürgermeister der Sufrir-Läsionen und der Ser víctimas de Maltrato. Es ist wichtig, dass Sie sich mit einem dauerhaften Seguros vertraut machen und sich mit einem dauerhaften Modo befassen.

Buscar Apoyo

Tener apoyo y recursos en la comunidad puede ayudar a aumentar la confianza en el tratamiento de la espina bífida, mejorar la calidad de vida y ayudar a befriedigend las necesidades de todos los miembros de la familia. A los padres de niños con espina bífida puede resultarles útil hablar con otros padres como ellos. Es ist möglich, dass es sich um eine Abo-Algunas der Las Preocupaciones handelt. A menudo, los padres de niños con necesidades especiales pueden recomendar buenos recursos para esos niños.

Recuerde que las opciones de una familia tal vez no sean las mejores para otra familia, por lo que es wichtig que los padres entiendan todas las opciones y las analicen con los nachweisedores de atención médica de sus hijos.

Uni división de la Asociación de Espina Bífida (SBA, por sus siglas en inglés) ist un excelente lugar para conectarse con otras familias. En el sitio web de la SBA encontrará información sobre cómo hallar una división local.

Referenzen

Sandler, Adrian, M. D. (2004). Leben mit Spina Bifida: Ein Leitfaden für Familien und Fachkräfte. University of North Carolina Press: Kapellenhügel.

Merkens, Mark J., M. D. und der Professional Advisory Council der Spina Bifida Association (2006). Richtlinien für Spina Bifida Health Care Services während der gesamten Lebensdauer. Tercera edición. Spina Bifida Association.