Inzidenz von Sichelzellenmerkmalen in den USA

Obwohl das Auftreten von Sichelzellenmerkmalen (SCT) von Staat zu Staat und zwischen verschiedenen Rassen und Ethnien sehr unterschiedlich ist, umfasst jeder Staat und jede rassische / ethnische Bevölkerung Menschen, die mit dieser Krankheit leben, und viele sind sich ihres persönlichen Sichelzellenstatus nicht bewusst. Da Menschen mit SCT das Risiko haben, ein Kind mit Sichelzellenerkrankungen zu bekommen, wenn ihr Partner auch SCT oder eines von mehreren anderen abnormalen Hämoglobin-Genen hat, ist es wichtig, sie ordnungsgemäß über ihren Status zu informieren und sie über mögliche Gesundheitsprobleme und reproduktive Überlegungen aufzuklären .

Über diese Studie

Um aktuelle Messungen des Auftretens von SCT bei Neugeborenen nach Rasse / ethnischer Zugehörigkeit und Geburtszustand zu erhalten, untersuchten CDC-Forscher Daten, die 2010 von Neugeborenen-Screening-Programmen gesammelt wurden. Am 12. Dezember 2014 veröffentlichte CDC die Ergebnisse dieser Studie Studie im wöchentlichen Bericht über Morbidität und Mortalität (MMWR). Die wichtigsten Ergebnisse dieses Berichts sind nachstehend aufgeführt. Wir laden Sie ein, das Abstract hier zu lesen.

Wichtigste Ergebnisse dieser Studie

  • Im Jahr 2010 betrug die geschätzte Inzidenz in den USA für Sichelzellenmerkmale 15,5 Fälle pro 1.000 Geburten und reichte von 0,8 Fällen pro 1.000 Geburten in Montana bis zu 34,1 Fällen pro 1.000 Geburten in Mississippi.
  • Die US-Inzidenzschätzung für Sichelzellenmerkmale (basierend auf Informationen von 13 Staaten) betrug 73,1 Fälle pro 1.000 schwarze Neugeborene, 3,0 Fälle pro 1.000 weiße Neugeborene und 2,2 Fälle pro 1.000 Neugeborene asiatischer oder pazifischer Inselbewohner. Die Inzidenzschätzung für die hispanische Ethnizität (innerhalb von 13 Staaten) betrug 6,9 Fälle pro 1.000 hispanische Neugeborene.
  • Die Gesamtzahl der im Jahr 2010 mit Sichelzellenmerkmalen geborenen Babys wurde auf über 60.000 geschätzt.
  • Die Inzidenz von Sichelzellenmerkmalen ist von Staat zu Staat und zwischen verschiedenen Rassen und Ethnien sehr unterschiedlich. In jedem Staat und jeder rassischen / ethnischen Bevölkerung leben jedoch Menschen mit dieser Krankheit.

Kritische Lücken und zukünftige Richtungen

Diese Studie zeigt, dass bis zu 1,5% der in den USA geborenen Babys an SCT leiden. Basierend auf früheren Studien gibt es keine standardisierten Methoden oder Protokolle, um Familien oder Gesundheitsdienstleister auf diese Informationen aufmerksam zu machen, sie über die möglichen gesundheitlichen Folgen aufzuklären, die mit der Erkrankung verbunden sein könnten, oder sie über die möglichen Auswirkungen auf die Familie zu beraten zukünftige reproduktive Entscheidungen. Durch die Aufnahme von Lehrmaterialien und die Bereitstellung genetischer Beratung zur gleichen Zeit, in der Familien positive SCT-Ergebnisse erhalten, könnten das Auftreten und die Belastung der öffentlichen Gesundheit durch SCD verringert werden.

Mehr Informationen

  • Um mehr über Sichelzellenerkrankungen und Sichelzellenmerkmale zu erfahren, besuchen Sie bitte unsere Homepage zu Sichelzellenerkrankungen.
  • Um kostenlose Ressourcen zu Sichelzellenerkrankungen und Sichelzellenmerkmalen zu erhalten, besuchen Sie bitte den Abschnitt mit kostenlosen Materialien auf unserer Website.

Papierreferenz

Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC). Inzidenz von Sichelzellenmerkmalen - USA, 2010, 2014. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2014; 12. Dezember 2014/63 (49); 1155-1158.