Cómo las células B en la EM dañan las meninges

En la esclerosis múltiple (EM), las células B dañan el tejido neuronal. La falta de ciertas células de control conduce a la acumulación de una cantidad demasiado alta de células inmunes en las meninges. Esto causa inflamación en el sistema nervioso central del paciente. Investigadores de la Universidad Técnica de Munich (TUM) han podido demostrar este proceso en modelos animales y en muestras de pacientes [1].

Control por células supresoras derivadas de mieloides

La lucha contra una enfermedad depende de la interacción adecuada entre las distintas células inmunitarias. En los últimos años, la investigación se ha centrado en las células supresoras derivadas de mieloides (MDSC) como entidad de control. Los MDSC aseguran que las reacciones inmunes no se vuelvan demasiado fuertes.

En la EM, los mecanismos de control del sistema nervioso de los afectados parecen fallar hasta cierto punto. El profesor Dr. Thomas Korn y su equipo de TUM ahora han podido demostrar esto en un estudio que se publicó en la revista "Nature Immunology" [2].

MDSC y la aparición de EM

“Estábamos principalmente interesados ​​en la influencia controladora de las MDSC en las llamadas células B. Su papel en el desarrollo de la EM aún no está claro. Pero parecen tener una parte importante: los analizamos más de cerca ”, dijo Korn, explicando el objetivo del estudio.

Los investigadores eliminaron las MDSC del tejido meníngeo de ratones y luego observaron que las células B aumentaban allí. Al mismo tiempo, se produjeron inflamación y daños, que fueron provocados por la gran cantidad de células B. Por otro lado, si había suficientes MDSC, este fenómeno no se produjo.

La eliminación de las MDSC afecta negativamente el curso de la enfermedad.

Además, los científicos examinaron 25 muestras del líquido de la médula espinal de pacientes con EM. La eliminación de las MDSC mostró un efecto negativo sobre el proceso de la enfermedad. Los pacientes que tenían muchas MDSC generalmente tenían un curso más leve de la enfermedad con menos brotes inflamatorios. Los números más altos de MDSC se correlacionaron con síntomas más graves.

Conclusión

“Ya existen terapias aprobadas en las que las células B se regulan a la baja mediante el uso de fármacos. Ahora estamos proporcionando una explicación de por qué este puede ser un tipo de tratamiento eficaz, al menos en el caso de un progreso deficiente ”, explicó Korn. En el estudio actual, la población de pacientes era relativamente pequeña. Es por eso que el equipo está planeando estudios de pacientes más amplios para el futuro.