Daño a las neuronas por acumulación de proteínas en la EM

antecedentes

La esclerosis múltiple es una enfermedad caracterizada por inflamación que conduce a daño neuroaxonal. Actualmente, existe un conocimiento limitado sobre la respuesta intrínseca de las neuronas a la inflamación. "Anteriormente, ha sido difícil investigar exactamente cómo reaccionan las células nerviosas a la inflamación", explica el profesor Dr. Manuel Friese, director del Instituto de Neuroinmunología y Esclerosis Múltiple del Centro Médico Universitario de Hamburgo-Eppendorf (UKE) [1].

El establecimiento de metas

El presente estudio examinó la respuesta neural a la inflamación en la esclerosis múltiple [2].

metodología

El grupo de trabajo utilizó el método de elaboración de perfiles de ARN mensajero específico de neuronas como análisis de expresión génica específica de células. Este método de biología molecular relativamente nuevo permite conocer los patrones de reacción de las células nerviosas cuando están expuestas a estrés inflamatorio.

Resultados

El presente estudio pudo demostrar que la neuroinflamación condujo a una inducción y acumulación tóxica de la proteína sináptica Bassoon en los cuerpos de células neuronales de ratones y pacientes con EM.

La sobreexpresión neuronal de Bassoon en moscas acortó la vida, mientras que la alteración genética de Bassoon protegió a los ratones del daño neuroaxonal inducido por inflamación. La activación farmacológica de los proteasomas dio como resultado una mejor eliminación de la proteína Bassoon acumulada y, al mismo tiempo, una mejor supervivencia neuronal.

Conclusión

Los autores del estudio concluyeron que la neuroinflamación en la esclerosis múltiple conduce a acumulaciones de proteínas tóxicas en los cuerpos de las células neuronales. "Ya se conocían acumulaciones similares de proteínas tóxicas en enfermedades neurogenerativas como el Alzheimer o el Parkinson", dijo el Dr. Benjamin Schattling, Instituto de Neuroinmunología y Esclerosis Múltiple con. "Nuestro objetivo era deshacernos de los agregados de proteínas tóxicas", explicó Friese. Los científicos lograron hacer esto con una sustancia que mejora la eliminación de proteínas y, por lo tanto, evita la destrucción de las células nerviosas. Los científicos esperan poder desarrollar nuevos métodos de tratamiento en la terapia de la esclerosis múltiple.