Das Register der toxischen Wirkungen chemischer Substanzen

CAS # Aktualisierte Molekulargewicht-Molekularformel-Synonyme

Haut- und Augenreizung und Referenzen

Route / OrganismusDosisBewirkenReferenz
Auge / Kaninchen 162 mg leichtEJTXAZ 9,171,1976
Auge / Kaninchen 500 mg / 24H leicht85JCAE -, 108, 1986
Haut / Kaninchen 810 mg / 24H starkEJTXAZ 9,171,1976
Haut / Kaninchen 500 mg / 24H leicht85JCAE -, 108, 1986

Mutationsdaten und Referenz

SystemtestRoute / Organismus / GewebeDosisReferenz
Zytogenetische AnalyseInhalation / Ratte500 ppmNTIS ** PB82-185075
Zytogenetische Analyseandere Zelltypen / Mensch2 mmol / l / 48HEMMUEG 50, 46, 2009
DNA-Schadenoral / Maus1000 mg / kg / 24H - intermittierendMUTAEX 25,133,2010
DNA-Schadennicht gemeldete Route / Mensch2,4 ppm / 1 JahrMUREAV 539,9,2003
DNA-Schadenintraperitoneal / Maus4 mmol / kgTOLED5 31,31,1986
DNA-Reparaturandere Zelltypen / Mensch2 mmol / l / 48HEMMUEG 50, 46, 2009
Wirt-vermittelter AssaySalmonella typhimurium / Maus100 ppmNTIS ** PB82-185075
morphologische TransformationEmbryo / Ratte97 umol / lITCSAF 14,290,1978
Mutation in Mikroorganismen/Salmonella typhimurium50 µl / Platte (+ enzymatischer Aktivierungsschritt)NIOSH * 5AUG1977
andere Mutationstestsystemeoral / Maus1 g / kgMUREAV 343, 157, 1995
Geschlechtschromosomenverlust und NichtdisjunktionLunge / Hamster190 umol / lMUREAV 182, 135, 1987
SpermienmorphologieInhalation / Maus500 ppmNTIS ** PB82-185075
Außerplanmäßige DNA-SyntheseLunge / Mensch100 mg / lNTIS ** PB82-185075

Daten und Referenzen zu reproduktiven Effekten

Route / OrganismusDosisBewirkenReferenz
Inhalation / Ratte 1000 ppm / 24H (14D vor der Kopulation / 1-22D schwanger)Fortpflanzungsfähigkeit: Spezifische Entwicklungsstörungen: BewegungsapparatAPTOD9 19, A21, 1980
Inhalation / Ratte 1000 ppm / 24H (1-22D schwanger)Fortpflanzungsfähigkeit: Auswirkungen auf Embryo oder Fötus: Fetotoxizität (außer Tod, z. B. verkümmerter Fötus)APTOD9 19, A21, 1980
Inhalation / Ratte 900 ppm / 7H (7-13D schwanger)Fortpflanzungsfähigkeit: Auswirkungen auf Neugeborene: Lebendgeburtenindex (Wurfgröße (z. B. # Feten pro Wurf; gemessen nach der Geburt)

Fortpflanzungsfähigkeit: Auswirkungen auf Neugeborene: Biochemisch und metabolisch

Fortpflanzung: Auswirkungen auf Neugeborene: Verhalten
TJADAB 19, 41A, 1979
Inhalation / Ratte 300 ppm / 7H (6-15D schwanger)Fortpflanzungsfähigkeit: Auswirkungen auf die Fertilität: Mortalität nach Implantation (z. B. tote und / oder resorbierte Implantate pro Gesamtzahl der Implantate)TXAPA9 32,84,1975
Inhalation / Ratte 1000 ppm / 6H (Mehrgeneration)Fortpflanzungsfähigkeit: Auswirkungen auf Neugeborene: Lebendgeburtenindex (Wurfgröße (z. B. # Feten pro Wurf; gemessen nach der Geburt)

Fortpflanzungsfähigkeit: Auswirkungen auf das Neugeborene: Lebensfähigkeitsindex (z. B. # lebendig am Tag 4 pro # lebend geboren)

Fortpflanzungsfähigkeit: Auswirkungen auf Neugeborene: Wachstumsstatistik (z. B. verringerte Gewichtszunahme)
NTIS ** OTS0557702
Inhalation / Maus 300 ppm / 7H (6-15D schwanger)Fortpflanzungsfähigkeit: Auswirkungen auf Embryo oder Fötus: Fetotoxizität (außer Tod, z. B. verkümmerter Fötus)

Fortpflanzungsfähigkeit: Spezifische Entwicklungsstörungen: Bewegungsapparat

Fortpflanzungsfähigkeit: Spezifische Entwicklungsstörungen: Homöostase
TXAPA9 32,84,1975
Inhalation / Maus 500 ppm / 7H (5D männlich)Fortpflanzungsfähigkeit: Väterliche Wirkungen: Spermatogenese (einschließlich genetischem Material, Spermienmorphologie, Motilität und Anzahl)NTIS ** PB82-185075
Inhalation / Ratte 250 ppm (6-19D schwanger)Fortpflanzungsfähigkeit: Auswirkungen auf Embryo oder Fötus: Extraembryonale Strukturen (z. B. Plazenta, Nabelschnur)

Fortpflanzungsfähigkeit: Auswirkungen auf Embryo oder Fötus: Fetotoxizität (außer Tod, z. B. verkümmerter Fötus)
BDERB * 77,405,2006

Tumorigene Daten und Referenzen

Route / OrganismusDosisBewirkenReferenz
Inhalation / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 100 ppm / 6H / 2Y- intermittierendTumorigen: Karzinogen nach RTECS-Kriterien

Leber: Tumoren
NTPTR * NTP-TR-311,1986
Inhalation / Maus toxische Konzentration: 100 ppm / 6H / 2Y - intermittierendTumorigen: Neoplastisch nach RTECS-Kriterien

Leber: Tumoren
TOLED5 31 (Suppl), 16, 1986
Inhalation / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 6180 mg / kg / 103 W - intermittierendTumorigen: Karzinogen nach RTECS-Kriterien

Leber: Tumoren
NTIS ** PB87-147054 / AS
Inhalation / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 2100 mg / m3 / 6H / 78W - intermittierendTumorigen: Zweideutiger tumorigener Wirkstoff nach RTECS-KriterienVCVGH * -, 459, 1990
Inhalation / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 6180 mg / kg / 104 W - intermittierendTumorigen: Karzinogen nach RTECS-Kriterien

Blut: Leukämie
NTIS ** PB87-147054 / AS
Inhalation / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 5150 mg / kg / 103 W - intermittierendTumorigen: Karzinogen nach RTECS-Kriterien

Blut: Leukämie
NTIS ** PB87-147054 / AS
Inhalation / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 200 ppm / 6H / 2Y- intermittierendTumorigen: Karzinogen nach RTECS-Kriterien

Blut: Leukämie

Fortpflanzungsfähigkeit: Tumorigene Wirkungen: Hodentumoren
NTPTR * NTP-TR-311,1986
Inhalation / Ratte toxische Konzentration: 200 ppm / 6H / 2Y - intermittierendTumorigen: Neoplastisch nach RTECS-Kriterien

Niere, Harnleiter und Blase: Nierentumoren

Blut: Leukämie
TOLED5 31 (Suppl), 16, 1986
oral / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 195 g / kg / 50 W - intermittierendTumorigen: Karzinogen nach RTECS-Kriterien

Leber: Tumoren
NCITR * NCI-TR-13,1977
oral / Maus toxische Dosis: 240 g / kg / 62 W - intermittierendTumorigen: Karzinogen nach RTECS-Kriterien

Leber: Tumoren
NCITR * NCI-TR-13,1977

Daten und Referenzen zur akuten Toxizität

Route / OrganismusDosisBewirkenReferenz
In vitro / Mensch, Haut Inhibitorkonzentration niedrig: 0,08 ml / Vertiefung / 1HIn-Vitro-Toxizitätsstudien: Lebensfähigkeit der Zellen (mitochondriale Reduktasetests): MTT-, XTT-, MTS-, WST-Tests usw.TIVIEQ 28,616,2014
In vitro / Mensch, Haut Inhibitorkonzentration niedrig: 47 µl / Well / 45MIn-Vitro-Toxizitätsstudien: Lebensfähigkeit der Zellen (mitochondriale Reduktasetests): MTT-, XTT-, MTS-, WST-Tests usw.TIVIEQ 28,742,2014
In vitro / iagInhibitorkonzentration niedrig: 1,7 mmol / lIn-Vitro-Toxizitätsstudien: Andere AssaysNRTXDN 55,74,2016
In vitro / Maus, Leber Inhibitorkonzentration (50 Prozent Abtötung): 0,36 mmol / l / 2HIn-Vitro-Toxizitätsstudien: Zellmembranintegrität: Austreten von zytoplasmatischen Enzymen (Laktatdehydrogenase, ATP-Enzyme usw.)TIVIEQ 3,145,1989
In vitro / Ratte, Leber Inhibitorkonzentration (50 Prozent Abtötung): 0,36 mmol / l / 2HIn-Vitro-Toxizitätsstudien: Zellmembranintegrität: Austreten von zytoplasmatischen Enzymen (Laktatdehydrogenase, ATP-Enzyme usw.)TIVIEQ 3,145,1989
Einatmen / Katze niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 36000 mg / m3 / 270MVerhalten: VollnarkoseVCVGH * -, 457, 1990
Einatmen / Mensch niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 1000 ppmVerhalten: VollnarkoseVCVGH * -, 457, 1990
Einatmen / Mensch niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 96 ppm / 7HPeriphere Nerven und Empfindungen: Lokalanästhetikum

Auge: Bindehautreizung

Verhalten: Halluzinationen, verzerrte Wahrnehmungen
NTIS ** PB257-185
Einatmen / Mensch niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 500 mg / m3 / 1MAuge: BindehautreizungVCVGH * -, 457, 1990
Einatmen / Mensch niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 650 mg / m3 / 7HAuge: Bindehautreizung

Verhalten: Schläfrigkeit (allgemeine depressive Aktivität)

Verhalten: Kopfschmerzen
VCVGH * -, 457, 1990
Einatmen / Mensch niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 1500 mg / m3 / 20MAuge: Bindehautreizung

Verhalten: Schläfrigkeit (allgemeine depressive Aktivität)
VCVGH * -, 458, 1990
Einatmen / Mensch niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 1900 mg / m3 / 2HAuge: Bindehautreizung

Verhalten: Ataxie

Magen-Darm: Übelkeit oder Erbrechen
VCVGH * -, 458, 1990
Einatmen / Mensch niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 2700 mg / m3 / 3HVerhalten: Schläfrigkeit (allgemeine depressive Aktivität)

Leber: Andere Veränderungen
VCVGH * -, 458, 1990
Einatmen / Mensch niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 3500 mg / m3 / 10MLunge, Thorax oder Atmung: HustenVCVGH * -, 458, 1990
Einatmen / Mensch niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 6400 mg / m3Auge: Bindehautreizung

Magen-Darm: Veränderungen in Struktur oder Funktion der Speicheldrüsen
VCVGH * -, 458, 1990
Einatmen / Mensch niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 13500 mg / m3 / 5MMagen-Darm: Veränderungen in Struktur oder Funktion der SpeicheldrüsenVCVGH * -, 458, 1990
Einatmen / Mensch niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 200 ppmAuge: BindehautreizungVCVGH * -, 458, 1990
Einatmen / Mensch niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 6000 ppm / 1MVerhalten: Koma

Lunge, Thorax oder Atmung: Akutes Lungenödem

Leber: Hepatitis (hepatozelluläre Nekrose), diffus
VCVGH * -, 458, 1990
Einatmen / Mann niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 600 ppm / 10MAuge: Bindehautreizung

Verhalten: Vollnarkose
AMIHBC 5,566,1952
Inhalation / Maus tödliche Konzentration (50 Prozent Abtötung): 5200 ppm / 4HAPTOA6 9,303,1953
Inhalation / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 20000 mg / m3 / 2HVerhalten: VollnarkoseVCVGH * -, 456, 1990
Inhalation / Maus Niedrigste veröffentlichte letale Konzentration: 40000 mg / m3 / 2HVCVGH * -, 456, 1990
Inhalation / Maus tödliche Konzentration (50 Prozent Abtötung): 35000 mg / m3 / 4HVCVGH * -, 456, 1990
Inhalation / Maus tödliche Konzentration (50 Prozent Abtötung): 20200 mg / m3 / 6HVCVGH * -, 456, 1990
Inhalation / Maus tödliche Konzentration (50 Prozent Abtötung): 2978 ppm / 6HENTOX * -, 150.2005
Inhalation / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 1340 mg / m3 / 4HLeber: FettleberdegenerationVCVGH * -, 457, 1990
Inhalation / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 3390 mg / m3 / 4HLeber: Andere VeränderungenVCVGH * -, 457, 1990
Inhalation / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 1000 ppm / 35MVerhalten: Veränderung der operanten KonditionierungNETEEC 30,167,2008
Inhalation / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 1500 ppm / 12MVerhalten: Veränderung der operanten KonditionierungNETEEC 30,167,2008
Inhalation / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 500 ppm / 60MVerhalten: Veränderung der operanten KonditionierungNETEEC 30,167,2008
Inhalation / Ratte Niedrigste veröffentlichte letale Konzentration: 40800 mg / m3 / 1MVerhalten: VollnarkoseVCVGH * -, 456, 1990
Inhalation / Ratte Niedrigste veröffentlichte letale Konzentration: 40800 mg / m3 / 5HVCVGH * -, 456, 1990
Inhalation / Ratte tödliche Konzentration (50 Prozent Abtötung): 4100 ppm / 6HENTOX * -, 150.2005
Inhalation / Ratte tödliche Konzentration (50 Prozent Abtötung): 34200 mg / m3 / 8HAIHAAP 20,364,1959
intraperitoneal / Hund tödliche Dosis (50 Prozent Abtötung): 2100 mg / kgLeber: Leberfunktionstests beeinträchtigtTXAPA9 10,119,1967
intraperitoneal / Maus Tödliche Dosis:> 500 mg / kgCBCCT * 4,378,1952
intraperitoneal / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 1000 mg / kgVerhalten: Änderung in psychophysiologischen TestsTXAPA9 279,103,2014
intraperitoneal / Ratte tödliche Dosis (50 Prozent Abtötung): 4678 mg / kgENVRAL 40,411,1986
intratracheal / Ratte niedrigste veröffentlichte letale Dosis: 450 mg / kgNTIS ** OTS0520615
intravenös / Hund niedrigste veröffentlichte letale Dosis: 85 mg / kgQJPPAL 7,205,1934
oral / kat niedrigste veröffentlichte letale Dosis: 4 g / kgVerhalten: Schlaf

Verhalten: Schläfrigkeit (allgemeine depressive Aktivität)
AJHYA2 9,430,1929
mündlich / Kind niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 545 mg / kgVerhalten: KomaJTCTDW 23, 103, 1985
mündlich / Hund niedrigste veröffentlichte letale Dosis: 4 g / kgVerhalten: Schlaf

Verhalten: Schläfrigkeit (allgemeine depressive Aktivität)
AJHYA2 9,430,1929
mündlich / Hund niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 306 mg / kgHerz: Andere Veränderungen

Lunge, Thorax oder Atmung: Andere Veränderungen

Leber: Fettleberdegeneration
VCVGH * -, 457, 1990
oral / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 150 mg / kgLeber: Leberfunktionstests beeinträchtigt

Biochemisch: Enzymhemmung, Induktion oder Veränderung der Blut- oder Gewebespiegel: Transaminasen
TXCYAC 232,1,2007
oral / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 500 mg / kgLeber: Hepatitis (hepatozelluläre Nekrose), zonal

Leber: Fettleberdegeneration
TXCYAC 232,1,2007
oral / Maus tödliche Dosis (50 Prozent Abtötung): 8100 mg / kgVerhalten: VollnarkoseNTIS ** PB257-185
oral / Maus tödliche Dosis (50 Prozent Abtötung): 6400 mg / kgVCVGH * -, 457, 1990
oral / Kaninchen niedrigste veröffentlichte letale Dosis: 5 g / kgVerhalten: Schlaf

Verhalten: Schläfrigkeit (allgemeine depressive Aktivität)
AJHYA2 9,430,1929
oral / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 50 mg / kgVerhalten: AntikonvulsivumTXCYAC 170,201,2002
oral / Ratte tödliche Dosis (50 Prozent Abtötung): 2629 mg / kgAIHAAP 20,364,1959
Haut / Kaninchen Tödliche Dosis:> 3228 mg / kgNTIS ** AD-A180-198
subkutan / Maus tödliche Dosis (50 Prozent Abtötung): 65 g / kgVerhalten: Schlaf

Verhalten: Ataxie
JPETAB 123,224,1958
subkutan / Kaninchen niedrigste veröffentlichte letale Dosis: 2200 mg / kgQJPPAL 7,205,1934
nicht gemeldete Route / Mensch niedrigste veröffentlichte letale Dosis: 0,7 ml / kgVCVGH * -, 457, 1990
nicht gemeldete Route / Ratte tödliche Dosis (50 Prozent Abtötung): 4000 mg / kgVCVGH * -, 457, 1990

Andere Mehrfachdosisdaten und Referenzen

Route / OrganismusDosisBewirkenReferenz
Inhalation / Rennmaus niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 120 ppm / 24H / 1Y- kontinuierlichGehirn und Bedeckungen: Andere degenerative Veränderungen

Biochemisch: Stoffwechsel (Zwischenprodukt): Lipide einschließlich Transport
TOLED5 22,343,1984
Inhalation / Meerschweinchen niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 680 mg / m3 / 200D - kontinuierlichLeber: Veränderungen des LebergewichtsVCVGH * -, 460, 1990
Inhalation / Meerschweinchen niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 200 ppm / 7H / 32W - intermittierendLeber: Veränderungen des Lebergewichts

Ernährungs- und Bruttostoffwechsel: Gewichtsverlust oder verminderte Gewichtszunahme
AMIHBC 5,566,1952
Inhalation / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 100 ppm / 104W - intermittierendLeber: TumorenTXCYAC 260,77,2009
Inhalation / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 200 ppm / 4H / 8W - intermittierendLeber: FettleberdegenerationAPTOA6 22,379,1965
Inhalation / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 1750 ppm / 6H / 14D - intermittierendLeber: FettleberdegenerationNTPTR * NTP-TR-311,1986
Inhalation / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 1600 ppm / 6H / 13W - intermittierendNiere, Harnleiter und Blase: Veränderungen der Tubuli (einschließlich akutem Nierenversagen, akuter tubulärer Nekrose)

Niere, Harnleiter und Blase: Andere Veränderungen

Bezogen auf chronische Daten: Tod im Datentypfeld "MEHRFACHDOSIERUNG"
NTPTR * NTP-TR-311,1986
Inhalation / Kaninchen niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 2500 ppm / 7H / 39D - intermittierendVerhalten: Schläfrigkeit (allgemeine depressive Aktivität)AMIHBC 5,566,1952
Inhalation / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 1750 ppm / 6H / 14D - intermittierendBezogen auf chronische Daten: Tod im Datentypfeld "MEHRFACHDOSIERUNG"NTPTR * NTP-TR-311,1986
Inhalation / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 19300 mg / m3 / 24H / 94D- kontinuierlichGehirn und Bedeckungen: Aufzeichnungen aus bestimmten Bereichen des ZNS

Biochemisch: Enzymhemmung, Induktion oder Veränderung der Blut- oder Gewebespiegel: Echte Cholinesterase
GISAAA 42 (8), 50, 1977
Inhalation / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 200 ppm / 4W - kontinuierlichBiochemisch: Enzymhemmung, Induktion oder Veränderung der Blut- oder Gewebespiegel: Hepatische mikrosomale Mischoxidase (Dealkylierung, Hydroxylierung usw.)

Biochemisch: Enzymhemmung, Induktion oder Veränderung der Blut- oder Gewebespiegel: Andere Oxidoreduktasen

Biochemisch: Enzymhemmung, Induktion oder Veränderung der Blut- oder Gewebespiegel: Transaminasen
TOLED5 54,207,1990
Inhalation / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 7000 ppm / 8H / 50D - intermittierendLeber: Hepatitis (hepatozelluläre Nekrose), diffus

Niere, Harnleiter und Blase: Veränderungen der Blutgefäße oder des Nierenkreislaufs

Blut: Veränderungen in der Milz
JIHTAB 19,323,1937
Inhalation / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 1500 mg / m3 / 8H / 28W - intermittierendNiere, Harnleiter und Blase: Andere Veränderungen

Blut: Veränderungen in der Milz
VCVGH * -, 459, 1990
Inhalation / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 10900 mg / m3 / 2W - kontinuierlichMagen-Darm: Veränderungen in Struktur oder Funktion der Speicheldrüsen

Verhalten: Schläfrigkeit (allgemeine depressive Aktivität)

Verhalten: Ataxie
VCVGH * -, 459, 1990
Inhalation / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 1700 ppm / 10D - intermittierendFortpflanzungsfähigkeit: Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit: Andere FruchtbarkeitsmessungenREPTED 17.273.2003
Inhalation / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 600 ppm / 3D-intermittierendErnährungs- und Bruttostoffwechsel: Gewichtsverlust oder verminderte GewichtszunahmeBDERB * 77,405,2006
Inhalation / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 500 ppm / 12D - intermittierendVerhalten: ToleranzNETEEC 30,167,2008
Inhalation / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Konzentration: 320 ppm / 30D - intermittierendGehirn und Bedeckungen: Andere degenerative Veränderungen

Gehirn und Bedeckungen: Veränderungen des Gehirngewichts

Biochemisch: Stoffwechsel (Zwischenprodukt): Lipide einschließlich Transport
SWEHDO 14,91,1988
intramuskulär / Rennmaus niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 320 ppm / 90D- kontinuierlichGehirn und Bedeckungen: Andere degenerative Veränderungen

Gehirn und Bedeckungen: Veränderungen des Gehirngewichts

Biochemisch: Stoffwechsel (Zwischenprodukt): Lipide einschließlich Transport
ARTODN 60, 397, 1987
intramuskulär / Rennmaus niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 120 ppm / 1Y- kontinuierlichGehirn und Bedeckungen: Andere degenerative Veränderungen

Biochemisch: Stoffwechsel (Zwischenprodukt): Lipide einschließlich Transport
TOLED5 22,343,1984
intramuskulär / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 320 ppm / 90D- kontinuierlichGehirn und Bedeckungen: Andere degenerative Veränderungen

Biochemisch: Stoffwechsel (Zwischenprodukt): Lipide einschließlich Transport
TOLED5 52,279,1990
intramuskulär / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 320 ppm / 30D- kontinuierlichGehirn und Bedeckungen: Veränderungen des Gehirngewichts

Ernährungs- und Bruttostoffwechsel: Gewichtsverlust oder verminderte Gewichtszunahme

Biochemisch: Stoffwechsel (Zwischenprodukt): Lipide einschließlich Transport
SWEHDO 14,91,1988
intraperitoneal / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 49750 µg / kg / 3D - intermittierendBlut: Veränderungen der Serumzusammensetzung (z. B. TP, Bilirubin, Cholesterin)

Leber: Andere Veränderungen
TIHEEC 8,191,1992
oral / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 23215 mg / kg / 8W - intermittierendImmunologisch einschließlich allergisch: Autoimmun (Beteiligung mehrerer Organe)TOXID9 54,74,2000
oral / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 30000 mg / kg / 30D - intermittierendVerhalten: Zittern

Verhalten: Ataxie

Bezogen auf chronische Daten: Tod im Datentypfeld "MEHRFACHDOSIERUNG"
TXCYAC 232,1,2007
oral / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 7000 mg / kg / 7D - intermittierendBiochemisch: Enzymhemmung, Induktion oder Veränderung der Blut- oder Gewebespiegel: Hepatische mikrosomale Mischoxidase (Dealkylierung, Hydroxylierung usw.)TXCYAC 232,1,2007
oral / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 1050 mg / kg / 7D - intermittierendLeber: Andere VeränderungenTXCYAC 232,1,2007
oral / Maus niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 3500 mg / kg / 7D - intermittierendNiere, Harnleiter und Blase: Andere VeränderungenTXCYAC 232,1,2007
oral / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 7000 mg / kg / 7D - intermittierendNiere, Harnleiter und Blase: Veränderungen der Tubuli (einschließlich akutem Nierenversagen, akuter tubulärer Nekrose)CALEDQ 106,235,1996
oral / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 12,6 g / kg / 2 W - kontinuierlichFortpflanzungsfähigkeit: Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit: Andere FruchtbarkeitsmessungenREPTED 17.273.2003
oral / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 200 mg / kg / 40D - intermittierendVerhalten: Antikonvulsivum

Verhalten: Analgesie
TXCYAC 170,201,2002
oral / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 2000 mg / kg / 40D - intermittierendVerhalten: Antikonvulsivum

Verhalten: Änderung der motorischen Aktivität (spezifischer Assay)

Ernährungs- und Bruttostoffwechsel: Gewichtsverlust oder verminderte Gewichtszunahme
TXCYAC 170,201,2002
oral / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 14 g / kg / 4 W - intermittierendNiere, Harnleiter und Blase: Andere Veränderungen der UrinzusammensetzungENVRAL 59,427,1992
oral / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 36 g / kg / 90D - kontinuierlichErnährungs- und Bruttostoffwechsel: Gewichtsverlust oder verminderte Gewichtszunahme

Biochemisch: Enzymhemmung, Induktion oder Veränderung der Blut- oder Gewebespiegel: Phosphatasen
FAATDF 7,119,1986
oral / Ratte niedrigste veröffentlichte toxische Dosis: 3 g / kg / 6 W - intermittierendLeber: Andere Veränderungen

Leber: Veränderungen des Lebergewichts

Biochemisch: Stoffwechsel (Zwischenprodukt): Lipide einschließlich Transport
TXAPA9 78,105,1985

Bewertungen

OrganisationStandardReferenz
Amerikanische Konferenz der staatlichen Industriehygieniker (ACGIH)Schwellenwert Wert Zeitgewichteter Durchschnitt 25 ppm, kurzfristiger Expositionsgrenzwert 100 ppmDTLVS * TLV / BEI, 2013
Amerikanische Konferenz der staatlichen Industriehygieniker (ACGIH)Schwellenwert Grenzbestätigtes TierkarzinogenDTLVS * TLV / BEI, 2013
Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC)Cancer Review: Tier ausreichende EvidenzIMSUDL 7,355,1987
Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC)Cancer Review: Tier ausreichende EvidenzIMEMDT 63, 159, 1995
Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC)Cancer Review: Human Limited EvidenceIMEMDT 63, 159, 1995
Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC)Cancer Review: Tier ausreichende EvidenzIMEMDT 106,329,2014
Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC)Cancer Review: Unzureichende Evidenz beim MenschenIMSUDL 7,355,1987
Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC)Cancer Review: Human Limited EvidenceIMEMDT 106,329,2014
Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC)Krebsüberprüfung: Gruppe 2BIMSUDL 7,355,1987
Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC)Krebsüberprüfung: Gruppe 2AIMEMDT 106,329,2014
Internationale Agentur für Krebsforschung (IARC)Krebsüberprüfung: Gruppe 2AIMEMDT 63, 159, 1995
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTCMSHAF 6,517,1977
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTAJMEAZ 38,409,1965
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTTOLED5 127,111,2002
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTTOLED5 134,17,2002
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTMUREAV 543,201,2003
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTMUREAV 567,227,2004
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTCRTXB2 33,137,2003
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTTXCYAC 196,1,2004
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTDIMON * 39,678,1993
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTFCTOD7 44,1699,2006
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTMUREAV 627,59,2007
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTENTOX * -, 150.2005
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTMUREAV 584,1,2005
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTHUTOX * -, 577, 1996
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTMUREAV 682,94,2009
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTNEUCL * 23.485.2005
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTNTAPM * -, 629, 1995
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTNTAPM * -, 689, 1995
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTNTAPM * -, 711, 1995
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTNTAPM * -, 727, 1995
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTMUREAV 705, 184, 2010
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTNRTXDN 31,603,2010
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTMUREAV 721,27,2011
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTTXAPA9 255,113,2011
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTFCTOD7 55,596,2013
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTTXAPA9 266,345,2013
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTMUREAV 770,170,2016
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTMUREAV 770,183,2016
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTRTOPDW 54,247,2009
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTRTOPDW 55,43,2009
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTRTOPDW 59,364,2011
TOXIKOLOGIEÜBERSICHTMUTAEX 33,179,2018

Normen und Vorschriften

OrganisationStandardReferenz
Environmental Protection Agency (EPA) Bundesgesetz über Insektizide, Fungizide und Rodentizide (FIFRA) von 1988 Pestizid vorbehaltlich der Registrierung oder erneuten RegistrierungFEREAC 54,7740,1989
Environmental Protection Agency (EPA) Bundesgesetz über Insektizide, Fungizide und Rodentizide (FIFRA) von 1998 STATUS DER PESTIZIDEAbgesagtRBREV * -, 269, 1998
MSHA (Mine Safety and Health Administration) STANDARD-Luftzeitgewichteter Durchschnitt 100 ppm (670 mg / m3)DTLVS * 3,201,1971
Grenzwert für die berufliche Exposition IN SINGAPUR, VIETNAM ACGIH TLV prüfen
Expositionsgrenze am Arbeitsplatz - ARAB Republik Ägyptenzeitgewichteter Durchschnitt 5 ppm (35 mg / m3), Skin, JAN1993
Berufsbedingte Expositionsgrenze - AUSTRALIENzeitgewichteter Durchschnitt 50 ppm (340 mg / m3), kurzfristige Expositionsgrenze 150 ppm (1020 mg / m3), Karzinogen, JUL2008
Berufsbedingte Expositionsgrenze - ÖSTERREICHMAK-TMW 50 ppm (345 mg / m3), KZW 200 ppm (1380 mg / m3), 2007
Berufsbedingte Expositionsgrenze - BELGIENzeitgewichteter Durchschnitt 25 ppm (172 mg / m3), kurzfristige Expositionsgrenze 100 ppm (695 mg / m3), MAR2002
Berufsbedingte Expositionsgrenze - DÄNEMARKzeitgewichteter Durchschnitt 10 ppm (70 mg / m3), Haut, Karkasse, MAI 2011
Berufsbedingte Expositionsgrenze - FRANKREICHVME 50 ppm (335 mg / m3), C3-Karzinogen, FEB2006
Berufsbedingte Expositionsgrenze - UNGARNzeitgewichteter Durchschnitt 50 mg / m3, kurzfristige Expositionsgrenze 50 mg / m3, Haut, SEP2000
Berufsbedingte Expositionsgrenze - ISLANDzeitgewichteter Durchschnitt 10 ppm (70 mg / m3), Haut, NOV2011
Berufsbedingte Expositionsgrenze - JAPANHaut, 2B Carc, Mai 2012
Berufsbedingte Expositionsgrenze - KOREAzeitgewichteter Durchschnitt 50 ppm (335 mg / m3), kurzfristige Expositionsgrenze 200 ppm (1340 mg / m3), 2006
Berufsbedingte Expositionsgrenze-MEXIKOzeitgewichteter Durchschnitt 100 ppm (670 mg / m3), kurzfristige Expositionsgrenze 200 ppm (1340 mg / m3), 2004
Expositionsgrenze am Arbeitsplatz - NEUSEELANDzeitgewichteter Durchschnitt 50 ppm (335 mg / m3), kurzfristige Expositionsgrenze 150 ppm (1005 mg / m3), JAN2002
Berufsbedingte Expositionsgrenze - NORWEGENzeitgewichteter Durchschnitt 20 ppm (130 mg / m3), JAN1999
Berufsbedingte Expositionsgrenze-PERUzeitgewichteter Durchschnitt 25 ppm (170 mg / m3); kurzfristige Expositionsgrenze 100 ppm (678 mg / m3), JUL2005
Berufsbedingte Expositionsgrenze - POLENMAC (zeitgewichteter Durchschnitt) 60 mg / m3, MAC (kurzfristige Expositionsgrenze) 480 mg / m3, JAN1999
Expositionsgrenze am Arbeitsplatz - RUSSLANDzeitgewichteter Durchschnitt 10 mg / m3, kurzfristige Expositionsgrenze 30 mg / m3, JUN2003
Expositionsgrenze am Arbeitsplatz - SCHWEDENzeitgewichteter Durchschnitt 10 ppm (70 mg / m3), kurzfristige Expositionsgrenze 25 ppm (170 mg / m3), Karzinogen, JUN2005
Berufsbedingte Expositionsgrenze - SCHWEIZMAK-Woche 50 ppm (345 mg / m3), KZG-Woche 100 ppm (690 mg / m3), Carc 3, Haut, JAN2011
Berufsbedingte Expositionsgrenze - THAILANDzeitgewichteter Durchschnitt 100 ppm, kurzfristige Expositionsgrenze 200 ppm, JAN1993
Berufsbedingte Expositionsgrenze - NIEDERLANDEMAC-TGG 240 mg / m3, Skin, 2003
Grenzwert für die berufliche Exposition - DIE PHILIPPINENzeitgewichteter Durchschnitt 100 ppm (670 mg / m3), JAN1993
Expositionsgrenze am Arbeitsplatz - VEREINIGTES KÖNIGREICHzeitgewichteter Durchschnitt 50 ppm (345 mg / m3), kurzfristige Expositionsgrenze 100 ppm (689 mg / m3), OKT2007
Zulässige Expositionsgrenze (Bau) der Arbeitsschutzbehörde (OSHA)8H zeitgewichteter Durchschnitt 100 ppm (670 mg / m3)CFRGBR 29,1926.55,1994
Zulässige Expositionsgrenze der Arbeitsschutzbehörde (OSHA) (Bundesunternehmer)8H zeitgewichteter Durchschnitt 100 ppm (670 mg / m3)CFRGBR 41,50-204,50,1994
Zulässige Expositionsgrenze der Arbeitsschutzbehörde (OSHA) (allgemeine Industrie)8H zeitgewichteter Durchschnitt 100 ppm; Deckenkonzentration 200; Pk 300 / 5M / 3HCFRGBR 29, 1910, 1000, 1994
Zulässige Expositionsgrenze der Arbeitsschutzbehörde (OSHA) (Werften)8H zeitgewichteter Durchschnitt 100 ppm (670 mg / m3)CFRGBR 29,1915.1000,1993

NIOSH-Dokumentation und Überwachung

OrganisationStandardReferenz
Nationales Institut für Sicherheit und Gesundheitsschutz am Arbeitsplatz (NIOSH) Empfohlene Exposition gegenüber TETRACHLORETHYLEN-LuftKarzinogen niedrigstmögliche konz.NIOSH * DHHS # 92-100,1992
National Occupational Exposure Survey 1983Gefahrencode 54790; Anzahl der Branchen 268; Gesamtzahl der Einrichtungen 49025; Anzahl der Berufe 151; Gesamtzahl der exponierten Mitarbeiter 688110; Gesamtzahl der exponierten weiblichen Mitarbeiter 177342
National Occupational Hazard Survey 1974Gefahrencode 54790; Anzahl der Branchen 288; Gesamtzahl der Einrichtungen 52013; Anzahl der Berufe 155; Gesamtzahl der exponierten Mitarbeiter 549154

Status in Bundesbehörden

OrganisationReferenz
ATSDR-TOXIKOLOGIEPROFIL (NTIS ** PB / 98/101181 / AS)
EPA GENETOX PROGRAM 1988, Negativ: Zelltransformation.-SA7 / SHE
EPA GENETOX PROGRAM 1988, Positiv / begrenzt: Karzinogenität-Maus / Ratte
EPA GENETOX PROGRAM 1988, Positiv: Zelltransformation.-RLV F344 Rattenembryo
EPA GENETOX PROGRAM 1988, Positiv: S cerevisiae Genumwandlung; S cerevisiae-Homozygose
EPA GENETOX PROGRAM 1988, Positiv: S cerevisiae-Reversion
EPA TSCA Abschnitt 8 (b) CHEMISCHER LAGER
EPA TSCA Section 8 (d) unveröffentlichte Gesundheits- / Sicherheitsstudien
EPA TSCA Abschnitt 8 (e) Risikomeldung, 8EHQ-0294-8618; 8EHQ-0393-8762
EPA TSCA Abschnitt 8 (e) Risikomeldung, 8EHQ-1292-8618; 8EHQ-0393-8618
EPA TSCA TEST SUBMISSION (TSCATS) DATENBANK, JANUAR 2001
NCI Carcinogenesis Bioassay (Sonde), unzureichende Studien: RatteNCITR * NCI-TR-13,1977
NCI-Karzinogenese-Studien (inhalativ), eindeutiger Beweis: Maus, Ratte
NIOSH Analytical Method, 1994: Halogenierte Kohlenwasserstoffe, 1003
NIOSH Analytical Method, 1996: Flüchtige organische Verbindung, 2549
NIOSH CURRENT INTELLIGENCE BULLETIN 20, 1978
14. NTP-Bericht über Karzinogene, 2016: Es wird davon ausgegangen, dass es sich um ein menschliches Karzinogen handelt
NTP-Karzinogenese-Studien (Inhalation), eindeutiger Beweis: Maus, Ratte NTPTR * NTP-TR-311, 1986
In der EPA IRIS-Datenbank
OSHA ANALYTISCHE METHODE # 1001