Tollwut

Momentane Situation

  • Im Juni 2007 begann Sanofi Pasteur mit der Renovierung seiner IMOVAX-Tollwutimpfstoffproduktionsanlage in Frankreich, um die Einhaltung der aktuellsten Anforderungen der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der französischen Regulierungsbehörde Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS) zu gewährleisten ). Diese Renovierungsarbeiten sind nun abgeschlossen und die Anlage ist genehmigt und betriebsbereit. Infolgedessen wurden die bisherigen Beschränkungen für den Kauf des IMOVAX-Tollwutimpfstoffs zur Verwendung vor der Exposition aufgehoben. Der Impfstoff kann zur Verwendung vor und nach der Exposition bestellt werden.
  • Gesundheitsdienstleister, die IMOVAX bestellen möchten, müssen vor der Bestellung nicht mehr das Tollwut-Formular nach der Exposition ausfüllen oder einen Passcode erhalten. Der IMOVAX-Tollwutimpfstoff kann über das Symbol www.vaccineshoppe.comexternal oder telefonisch unter 1-800-VACCINE (1-800-822-2463) bestellt werden.
  • Der RabAvert-Impfstoff bleibt sowohl für die Prophylaxe vor als auch nach der Exposition verfügbar, ohne dass die Versorgung am 15. Mai 2009 aktualisiert wurde.
  • Nach den aktuellen ACIP-Empfehlungen sollte eine Impfung vor der Exposition für Personen in Betracht gezogen werden, deren Aktivitäten sie häufig mit Tollwutviren oder potenziell tollwütigen Tieren in Kontakt bringen, z. B. Tierärzte und deren Mitarbeiter, Tierpfleger, Tollwutforscher und bestimmte Laboranten. Einige internationale Reisende können Kandidaten für eine Impfung vor der Exposition sein, wenn sie wahrscheinlich mit Tieren in Gebieten in Kontakt kommen, in denen Tollwut bei Hunden oder anderen Tieren enzootisch ist und der sofortige Zugang zu angemessener medizinischer Versorgung, einschließlich Tollwutimpfstoff und Immunglobulin, eingeschränkt sein könnte . Weitere Informationen finden Sie auf der.
  • Darüber hinaus werden Gesundheitsdienstleister daran erinnert, die neuen ACIP-Empfehlungen für die Tollwut-Postexpositionsprophylaxe (PEP) zu beachten, mit denen die Anzahl der Impfstoffdosen in der Serie von 5 auf 4 reduziert wird. Die neuen Empfehlungen für PEP reduzieren die Anzahl der Impfdosen gegen Tollwut beim Menschen auf 4 an den Tagen 0, 3, 7 und 14, indem die zuvor empfohlene 5. Dosis am 28. Tag gestrichen wird. Das Immunglobulin für die menschliche Tollwut (HRIG) wird weiterhin empfohlen (20) IE / kg) am Tag 0 für Personen, die nicht als zuvor gegen Tollwut immunisiert gelten, wie in der Definition definiert. Weitere Informationen finden Sie auf der Seite Fragen und Antworten.

Frühere Updates zu dieser Situation

  • 5/15/2009
  • 2/6/2009
  • 10/8/2008
  • 9/4/2008
  • 8/29/2008
  • 8/11/2008
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