Letra de mano roja sobre valproato

Descripción: El valproato se asocia con un riesgo de anomalías en el recién nacido dependiente de la dosis, tanto cuando se administra solo como cuando se administra en combinación con otros medicamentos: Los niños que estuvieron expuestos al valproato en el útero tienen un alto riesgo de trastornos graves del desarrollo (en hasta a 30-30 años) .40% de los casos) y / o malformaciones congénitas (en aproximadamente el 10% de los casos).

El valproato está aprobado para

  • Tratamiento de convulsiones generalizadas en forma de absentismo, convulsiones mioclónicas y convulsiones tónico-clónicas
  • Tratamiento de convulsiones generalizadas focales y secundarias y para el tratamiento combinado de otros tipos de convulsiones, p. Ej. B. convulsiones parciales con síntomas simples y complejos, así como convulsiones generalizadas secundarias que no responden al tratamiento antiepiléptico habitual.
  • Si otros medicamentos no funcionan, el valproato solo se debe recetar a niñas, adolescentes, mujeres en edad fértil o mujeres embarazadas. El tratamiento debe iniciarlo y supervisarlo un médico con experiencia en el tratamiento de la epilepsia o el trastorno bipolar. Los beneficios del tratamiento deben sopesarse cuidadosamente contra los riesgos cuando se prescribe por primera vez, durante las revisiones del tratamiento de rutina, cuando una niña llega a la pubertad y cuando una mujer está planeando un embarazo o queda embarazada. Se debe informar a las pacientes sobre los riesgos del tratamiento y sobre el uso de métodos anticonceptivos eficaces. Se proporcionan diversos materiales, como materiales de capacitación y un formulario de confirmación de divulgación de riesgos, para médicos y pacientes. La información del producto se actualiza.

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