Zika und Bluttransfusion

Was wir wissen

  • Am 6. Juli 2018 veröffentlichte die FDA überarbeitete Leitlinien, in denen empfohlen wurde, dass Blutzentren in allen Bundesstaaten und US-Territorien Vollblut und Blutbestandteile mit einem von der FDA zugelassenen Blut-Screening-Nukleinsäuretest untersuchen. Das Screening könnte durch Zusammenführen von Proben aus mehreren Spenden durchgeführt werden, wobei jedoch einzelne Spendentests ausgelöst werden, wenn ein erhöhtes Risiko für eine lokale Übertragung des Zika-Virus durch Mücken besteht. Alternativ kann ein von der FDA zugelassenes Gerät zur Reduzierung von Krankheitserregern für Plasma- und Apherese-Thrombozytenspenden verwendet werden.
  • Die meisten mit dem Zika-Virus infizierten Personen zeigen keine Symptome. Blutspender wissen möglicherweise nicht, dass sie infiziert wurden.
  • Bisher wurden in den USA keine Fälle von Transfusionsübertragung des Zika-Virus bestätigt. In Brasilien wurden jedoch Fälle einer Übertragung des Zika-Virus durch Blutplättchentransfusionen dokumentiert.

Zika-Virus-Blutuntersuchung

  • Das Blutspender-Screening auf der Grundlage eines Fragebogens ohne Labortest reicht aufgrund der hohen Rate asymptomatischer Infektionen nicht aus, um Zika-infizierte Blutspender in Gebieten mit aktiver Übertragung des Zika-Virus durch Mücken zu identifizieren.
  • Die FDA hat zwei Blutspender-Screening-Tests zum Nachweis von Zika-Virus-RNA in menschlichem Plasma lizenziert: den Cobas-Zika-Test, der am 5. Oktober 2017 an der Cobas 6800/8800 (Roche Molecular Systems, Inc.) durchgeführt wurde, und den Procleix Zika-Virus-Assay (Grifols Diagnostic Solutions) , Inc.) am 5. Juli 2018.
  • Blutspenden, die positiv auf das Zika-Virus getestet wurden, werden aus der Blutversorgung entfernt.

Für Blutentnahmezentren und Gesundheitsabteilungen

Einer der wichtigsten Aspekte der Blutsicherheit ist es, sicherzustellen, dass gespendetes Blut keinen Schaden verursacht. Eine Möglichkeit, wie CDC eine wichtige Rolle bei der Gewährleistung der Blutversorgung spielt, besteht darin, die staatlichen und lokalen Gesundheitsbehörden und Krankenhäuser bei der Untersuchung von Berichten über eine mögliche Übertragung von Infektionskrankheiten zu unterstützen. CDC hat ein Investigation Toolkit entwickelt: Transfusionsübertragbare Infektionen (TTI) als eine Ressource zur Erleichterung der Untersuchung und Verfolgung potenzieller transfusionsbedingter Infektionsfälle (z. B. durch öffentliche Gesundheitsbehörden). Das Toolkit bietet einen breit anwendbaren Rahmen für Transfusionsuntersuchungen.

  • Untersuchungs-Toolkit: Transfusionsübertragbare Infektionen (TTI)